Руководитель испытательной лаборатории

05 Декабря

Партнерские Вакансии

Компания "Р-Фарм"

Задачи:

• Стратегическое планирование: разработка и реализация стратегии развития лаборатории, определение приоритетных направлений работы, постановка целей и задач.

• Операционное управление: организация и контроль ежедневной работы лаборатории, распределение задач между сотрудниками, обеспечение эффективного использования ресурсов.

• Управление персоналом:

1. Подбор, обучение, развитие и мотивация персонала лаборатории.
2. Оценка компетентности сотрудников, разработка индивидуальных планов развития.
3. Формирование командной работы, создание благоприятной рабочей атмосферы.
4. Контроль соблюдения сотрудниками правил внутреннего трудового распорядка, охраны труда и техники безопасности.

• Управление качеством:

1. Поддержание и постоянное улучшение системы менеджмента качества лаборатории в соответствии с требованиями ISO/IEC 17025 и GMP.
2. Разработка, внедрение и актуализация внутренней нормативной документации (стандарты, инструкции, процедуры, методики).
3. Организация и проведение внутренних аудитов системы менеджмента качества.
4. Взаимодействие с внешними аудиторами и контролирующими органами.
5. Управление несоответствиями, проведение анализа первопричин, разработка и контроль корректирующих и предупреждающих действий.

• Финансовое и ресурсное обеспечение:

1. Планирование и контроль бюджета лаборатории.
2. Оптимизация затрат, поиск путей повышения эффективности.
3. Обеспечение лаборатории необходимым оборудованием, реагентами, расходными материалами.
4. Организация технического обслуживания и калибровки оборудования.
5. Контроль за учетом и сохранностью материальных ценностей.

Наш портрет идеального кандидата:

• Высшее образование (Фармацевтическое, Химическое, Биотехнологическое);
• Опыт управления лабораторией в фармацевтической компании от 3-х лет;
• Глубокие знания различных аналитических методов, применяемых в фармацевтическом анализе (хроматография, спектроскопия, титриметрия, микробиологические методы и др.).
• Понимание принципов и методов валидации.
• Знание принципов построения и функционирования систем менеджмента качества.

• Знания требований стандартов ISO/IEC 17025, GMP (Российская Федерация, ICH).

• Государственная фармакопея РФ, Европейская фармакопея, Фармакопея США (по необходимости).